Aktualne szkolenia

Numer szkolenia: LW1/AA/09/18
Kategorie szkoleń, Akademia farmacji, Szkolenia jednodniowe


Zgłoś udział - Badanie i znaczenie procesów uwalniania w rozwoju produktu generycznego - Warszawa, wrzesień
Zgłoś udział w tym szkoleniu
Zapytaj o szczegóły - Badanie i znaczenie procesów uwalniania w rozwoju produktu generycznego - Warszawa, wrzesień
Więcej informacji o tym szkoleniu

Badanie i znaczenie procesów uwalniania w rozwoju produktu generycznego - Warszawa, wrzesień


Wykonując badania dotyczące procesów uwalniania w rozwoju produktu generycznego powinieneś:

  • znać charakter metody uwalniania
  • wiedzieć jak wykazać równoważność farmaceutyczną preparatów.

To szkolenie projektowaliśmy z myślą o:

  • pracownikach Laboratoriów Analitycznych w Działach Badań i Rozwoju oraz Laboratoriach Kontroli Jakości firm farmaceutycznych odpowiedzialnych za opracowywanie metody na uwalnianie substancji czynnej oraz wykazanie jej dyskryminującego charakteru.

Biorąc udział w szkoleniu:

  • Dowiesz się na co należy zwrócić szczególną uwagę podczas opracowania warunków uwalniania, dzięki czemu będziesz samodzielnie rozwiązywać problemy analityczne.
  • Poznasz system kwalifikacji BCS, dzięki czemu prawidłowo sklasyfikujesz substancje lecznicze pod względem ich właściwości biofarmaceutycznych.
  • Dowiesz się w jakich warunkach należy prowadzić proces uwalniania aby odpowiednio dobrać technologię i formę leku, co pozwoli Ci na sprawniejsze zarządzanie metodami  w laboratorium.
  • Jeżeli Twoim zadaniem jest wykazanie dyskryminującego charakteru metody uwalniania lub wykazanie równoważności farmaceutycznej preparatów to zdobyta wiedza na tym szkoleniu ułatwi Ci pracę.

Program szkolenia:

Rozpoczęcie szkolenia godz. 09:00

  • Podstawowe pojęcia, definicje, aparatura    
  • Podział postaci leku            
  • Mechanizm uwalniania
  • System klasyfikacji biofarmaceutycznej
  • Wymagania dla uwalniania
  • Porównawcze profile uwalniania
  • Dyskryminujący charakter testu uwalniania
  • Pytania i dyskusja

Zakończenie szkolenia godz. 16:00

Nasz Ekspert:

  • Kierownik Laboratorium Analitycznego w Dziale R&D firmy farmaceutycznej. Zajmuje się opracowywaniem metod analitycznych dla nowych preparatów leczniczych i suplementów diety. Ekspert w zakresie walidacji metod analitycznych i walidacji metod służących do oceny czystości urządzeń produkcyjnych. Trener z doświadczeniem w szkoleniach dla pracowników laboratoriów farmaceutycznych.

Cena obejmuje

Cena obejmuje: Wykłady, dyskusję w gronie ekspertów, materiały szkoleniowe, świadectwo uczestnictwa w szkoleniu, serwis kawowy i obiad w trakcie spotkania.

Informacja o rabacie

Rabat przy zgłoszeniu min. 14 dni przed datą rozpoczęcia szkolenia:
- dla pierwszej osoby z firmy - 50 zł,
- drugiej i kolejnej osoby z firmy na to samo szkolenie - 100 zł.

Rabat przy zgłoszeniu w okresie krótszym niż 14 dni od daty rozpoczęcia szkolenia:
- dla drugiej i kolejnej osoby z tej samej firmy na to samo szkolenie - 50 zł.

W przypadku zgłoszenia większej ilości osób na to samo szkolenie, prosimy o kontakt w celu ustalenia indywidualnego rabatu.

Rabaty nie łączą się

Informacje organizacyjne

Miejsce szkolenia: Warszawa
Rozpoczęcie zajęć: 12.09.2018 od godz. 10:00
Zakończenie zajęć: od godz. 16:00
Czas trwania: 8
Ilość dni szkolenia: 1
Cena szkolenia
pierwszej osoby:
netto: 690,00 zł brutto: 848,00 zł
Cena szkolenia drugiej
i kolejnej osoby:
netto: 640,00 zł brutto: 787,20 zł
*ZWOLNIENIA SZKOLEŃ Z PODATKU VAT

Podstawy prawne:

1. Na podstawie art. 43 ust. 1 pkt. 29 lit. C Ustawy o VAT zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w całości ze środków publicznych

2. Na podstawie Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2013 r. paragraf 3 ustęp 1 pkt. 14 zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych



Zgłoś udział w tym szkoleniu

Więcej informacji o tym szkoleniu




 
 





OK





OK