Dnia 1 stycznia 2010 wchodzi w życie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego Nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków wprowadzania produktów do obrotu.

Skutki rozporządzenia dla krajowej jednostki akredytującej:Rozporządzenie to mówi o tym iż w kraju członkowskim może znajdować tylko jedna jednostka akredytująca, udzielająca akredytacji w charakterze władzy publicznej, nie nastawiona na zysk. Krajowa jednostka obowiązkowo musi być członkiem EA, nie może konkurować z innymi jednostki akredytującymi, ani oceniającymi zgodność. Ma obowiązek nadzoru, nad wszystkimi jednostkami oceniającymi zgodność, którym udzielono certyfikatu akredytacji. państwo członkowskie ma zapewnić aby krajowa jednostka dysponowała odpowiednimi środkami finansowymi, oraz monitoruje ją w odstępach czasu, Jednostka akredytująca ma obowiązek poddawać się corocznie ocenie EA i ujawniać sprawozdanie z oceny.
Skutki rozporządzenia dla podmiotów akredytowanych:Władze państwowe na terenie całej UE mają obowiązek uznawać sprawozdania z badań, protokoły z inspekcji, certyfikaty i inne zaświadczenia wydawane przez akredytowane jednostki oceniające zgodność. Rozporządzenie eliminuje techniczne bariery w handlu. Eliminuje potrzebę wielokrotnych akredytacji i tym samym ułatwia swobodny przepływ towarów i usług.

• Więcej na szkoleniu  L/01/10, L/11/10, L/15/10, L/17/10, L/23/10, L/27/10, L/36/10
  

9 lipca 2009 powołano Polskie Stowarzyszenie Laboratoriów Emisyjnych, które ma na celu reprezentowanie Laboratoriów, których przedstawiciele są członkami Stowarzyszenia przed organami administracji publicznej, instytucjami i organizacjami, celem wypracowywania właściwych rozwiązań technicznych, merytorycznych, prawnych i organizacyjnych. Innymi celami PSLE są
- Przedstawianie i wskazywanie sposobów rozwiązywania problemów związanych z pomiarami emisyjnymi;
- Kreowanie platformy wymiany doświadczeń wśród członków Stowarzyszenia ekspertów i audytorów, wzakresie metod i techniki pomiarów emisyjnych;
- Wsparcie członków Stowarzyszenia w zakresie poszerzania wiedzy merytorycznej i technicznej oraz wdrażania nowych metod pomiarowych;
- Propagowanie idei zrównoważonego rozwoju i podwyższania świadomości ekologicznej członków Stowarzyszenia;
- Dążenie do ujednolicenia wymagań stawianych laboratoriom przez organa administracji publicznej, instytucje i organizacje.

• Więcej na szkoleniu  L/06/10, L/22/10, L/38/10, L/44/10
  

• Więcej na szkoleniu  L/13/10
  

1 czerwca 2009 - Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) przedstawi pierwszą roboczą listę substancji podlegających zezwoleniom; Komisja Europejska opublikuje wykaz krajowych ograniczeń w zakresie obrotu chemikaliami; Uchyla się dyrektywę 76/769/EWG, przestaje także obowiązywać Rozp. Min. Gospodarki i Pracy z dnia 5.07.2005 w sprawie ograniczeń, zakazów lub warunków produkcji, obrotu lub stosowania substancji niebezpiecznych i preparatów oraz zawierających je produktów. Wchodzą w życie przepisy tytułu VIII i załącznika XVIII (o ograniczeniach)
1 grudnia 2010 - Termin rejestracji dla substancji w ilościach min. 1000 ton/rok (art.23.1), 1 tony/rok (gdy zakwalifikowano je jako CMR kat. 1 i 2, art. 5,6, 7.1, 17, 18, 21), 100 ton/rok (gdy zakwalifikowano je jako działające bardzo toksycznie na organizmy wodne, art. 5,6,7.1, 17,18,21)
1 czerwca 2011 - substancje wzbudzające obawy zawarte w wyrobach muszą być zgłoszone do ECHA po upływie 6 m-cy po umieszczeniu ich na liście kandydackiej (art. 7.7)
1 grudnia 2011 - ECHA sporządzi projekt planu działań państw członkowskich
1 czerwca 2012 - ECHA przygotowuje projekt decyzji w zakresie propozycji przeprowadzania badań dla substancji wprowadzonych, których termin rejestracji mija w grudniu 2010 r. (Art.43.2)
1 grudnia 2012 - ECHA przygotowuje projekt decyzji w zakresie propozycji przeprowadzania badań dla substancji wprowadzonych, których termin rejestracji mija w grudniu 2010 r. (Art.43.2)
1 czerwca 2013 - termin rejestracji dla substancji o rocznym tonażu 100-1000 ton (art. 23.2). Państwo członkowskie może utrzymać istniejące i bardziej rygorystyczne ograniczenia w stosunku do substancji chemicznych niż te, które zawarto w załączniku XVII; do dnia 1 czerwca 2009 r. KE publikuje te ograniczenia
1 czerwca 2016 - ECHA przygotowuje projekt decyzji w zakresie propozycji przeprowadzania badań dla substancji wprowadzonych, których termin rejestracji mija w czerwcu 2018 r. (Art.43.2)

• Więcej na szkoleniu  OS/01/010, OS/19/10, OS/26/10
  

Informujemy, że zgodnie z decyzją EA jednostki akredytujące laboratoria wykonujące pomiary emisji ze źródeł stacjonarnych są zobowiązane do wdrożenia do wymagań akredytacyjnych dokumentu PKN-CEN/TS 15675: Jakość powietrza - Pomiary emisji ze źródeł stacjonarnych - Zastosowanie normy EN ISO/IEC 17025:2005 do pomiarów okresowych, od dnia 07.12.2009r. Specyfikacja Techniczna CEN/TS 15675 stanowi przewodnik wyjaśniający ogólnie sformułowane wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 w odniesieniu badań emisji ze źródeł stacjonarnych i będzie przyjęta przez PCA jako dodatkowe, obok PN-EN ISO/IEC 17025, kryterium akredytacji laboratoriów działających w tym obszarze. Zgodnie z Załącznikiem B do normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Specyfikacja Techniczna nie rozszerza jej wymagań.

• Więcej na szkoleniu  L/06/10, L/22/10, L/38/10, L/44/10
  

Od 5 sierpnia 2009 roku Polskie Centrum Akredytacji rozpoczęło prowadzenie nowej działalności akredytacyjnej, dotyczącej laboratoriów medycznych w odniesieniu do normy PN-EN ISO 15189. Laboratoria diagnostyczne mogą akredytować się na zasadzie dobrowolności. Akredytacja niesie za sobą jednak szereg korzyści, jest obiektywnym i bezstronnym potwierdzeniem kompetencji organizacji oferującej usługi w zakresie oceny zgodności. PCA podczas prowadzenia ocen laboratoriów medycznych postępuje zgodnie z ogólnymi zasadami akredytacji podanymi w dokumencie DA-01 Opis systemu akredytacji oraz zasadami określonymi w dokumencie DAM-01 Akredytacja laboratoriów medycznych. Wymagania szczegółowe. Podmioty zainteresowane akredytacją w tym zakresie mogą składać wnioskio akredytację na formularzu FA-01 wraz z załącznikiem FAM-01 i dokumentacją w nich wymienioną